Az amerikai kormány most egy olyan programra szánt ennyit, amiben azt vizsgálják milyen hatása lenne annak, ha minden amerikai újszülött genetikai anyagát megszekvenálnák, azaz betűről betűre leírnák a genetikai kódját.

A babákat eddig is több tucat ritka betegségre tesztelték vérből kimutatható biokémiai markerek vizsgálatával több államszintű program keretében. A DNS vizsgálata ezeket a szűrőprogramokat egészítené ki. Jelenleg körülbelül 7000 olyan betegséget tudnak vizsgálni, melyek gyakrabban fordulnak elő bizonyos génvariánsok megléte esetén. Az újszülöttek szűrése, DNS-ük vizsgálata számos új összefüggésre is rámutatna, eddig még ismeretlen genetikai faktorokkal kapcsolatban is új információkat szolgáltatna.

A 25 millió dolláros projekt célja, hogy ezt a kérdéskört körbejárja és válaszokat kapjon olyan kérdésekre, mint például el kell-e mondani a szülőknek, hogy az éppen megszületett babájuknál nagy a kockázata, hogy felnőtt korában rákos megbetegedése legyen.

Mit gondolsz?

forrás: http://www.sciencemag.org/content/341/6151/1163.short

A babákat eddig is több tucat ritka betegségre tesztelték vérből kimutatható biokémiai markerek vizsgálatával több államszintű program keretében. A DNS vizsgálata ezeket a szűrőprogramokat egészítené ki. Jelenleg körülbelül 7000 olyan betegséget tudnak vizsgálni, melyek gyakrabban fordulnak elő bizonyos génvariánsok megléte esetén. Az újszülöttek szűrése, DNS-ük vizsgálata számos új összefüggésre is rámutatna, eddig még ismeretlen genetikai faktorokkal kapcsolatban is új információkat szolgáltatna.